杭州醫藥包裝印刷廠(chǎng)折疊標｜杭州醫療包裝廠(chǎng)

2022新型生物藥先進(jìn)技術(shù)峰會(huì )將匯聚* 0余位產(chǎn)業(yè)界工藝技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)一線(xiàn)一流專(zhuān)家，分享先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)的應用經(jīng)驗與前景，系統研討新型生物藥研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)中的技術(shù)痛點(diǎn)：新技術(shù)應用、創(chuàng )新工藝開(kāi)發(fā)、量產(chǎn)關(guān)鍵、智能制造等，以推動(dòng)中國新型生物藥的創(chuàng )新發(fā)展。

新年伊始，就有兩件事震動(dòng)了生物藥行業(yè)。2月7日，美國商務(wù)部將* * 家中國單位列入“未經(jīng)核實(shí)名單”，藥明生物從美國進(jìn)口的用于一次性生物反應器的控制器和超濾膜包將受到出口管制。2月10日，信達生物的信迪利單抗在FDA“過(guò)堂”，被要求補充適用美國人群的臨床試驗才能獲得上市批準。

前一件事關(guān)乎國內生物科技產(chǎn)業(yè)供應鏈，后一件事關(guān)乎中國生物藥企揚帆出海的前景。不少行業(yè)內人士認為，國內創(chuàng )新藥僅用十年左右的時(shí)間，就能到生物科技大本營(yíng)美國去申報上市，而且FDA此次會(huì )議中沒(méi)有任何對于信迪利單抗安全性和有效性問(wèn)題的質(zhì)疑，這本身已經(jīng)是一種成功的證明。

在這多變的國際化環(huán)境中，中國生物藥企作為全球生物藥行業(yè)入局者的態(tài)勢并不會(huì )改變，國際化的行業(yè)先行者積累的經(jīng)驗和教訓，足以賦能整個(gè)創(chuàng )新藥行業(yè)。相信在不久之后，將迎來(lái)百花齊放，大放異彩的春天，未來(lái)中國必將涌現出數量可觀(guān)的跨國生物藥巨頭。

賽分科技作為國內最早深耕生物藥產(chǎn)業(yè)鏈的色譜層析領(lǐng)域的企業(yè)，持續為中國生物藥企提供優(yōu)質(zhì)可靠的產(chǎn)品與服務(wù)，很榮幸能參與到這樣的國際化進(jìn)程當中。

同樣是在2月10日，賽分科技自主開(kāi)發(fā)擁有專(zhuān)利的MabPurixTM A/P系列蛋白A親和填料通過(guò)美國FDA DMF備案（MF#：2* 0* 9），成為中國第一家通過(guò)FDA DMF備案的國產(chǎn)填料供應商。

這意味著(zhù)使用賽分科技相關(guān)產(chǎn)品的客戶(hù)，在向FDA提交進(jìn)行新藥注冊的監管備案文件中可直接引用DMF備案資料，而無(wú)需再提供有關(guān)原料和輔料的具體信息。

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DMF是什么？

DMF文件（Drug Master File）是持有者遞交給FDA（美國食品藥品監督局）的藥物文件，內容包含藥物產(chǎn)品在生產(chǎn)、加工、包裝和儲存過(guò)程中用到的生產(chǎn)設施、工藝流程、質(zhì)量控制及其所用原料、包裝材料等詳細信息。

DMF作為一種參閱性資料在FDA存檔，其內容可支持: 臨床研究申請 （Investigational New Drug，IND），新藥注冊 （New Drug Application， NDA）、仿制藥注冊 （Abbreviated New Drug Application, ANDA）和生物制品許可申請 （Biologics License Application，BLA），以及上述各種申請的修正和補充。

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藥品供應商完成DMF備案

能給藥企帶來(lái)哪些價(jià)值？

藥品的輔料供應商以DMF文件的形式將所需的技術(shù)內容直接遞交給FDA備案并獲得備案編號，藥物申報者可以直接使用DMF備案編號來(lái)代替申報過(guò)程中需要提供有關(guān)原料和輔料的具體信息。因此，一旦供應商完成了DMF備案，能使藥企提升申報成功率、縮短注冊周期、減少由注冊要求差異造成的重復性研究，大幅縮減藥物申報者在藥品上市申請過(guò)程中用于準備資料所耗費的時(shí)間和精力。

賽分科技以成為生物制藥企業(yè)最值得信賴(lài)的合作伙伴為使命，為滿(mǎn)足藥企大規模商業(yè)化生產(chǎn)的需求，在揚州建設并已投產(chǎn)了擁有齊全產(chǎn)品線(xiàn)的色譜填料生產(chǎn)基地。賽分科技豐富的分析色譜經(jīng)驗和數據庫為客戶(hù)前期開(kāi)發(fā)提供選擇和資源。同時(shí)，賽分科技也通過(guò)RSF文件、DMF備案等，為客戶(hù)IND、BLA和NDA提供必要的填料性能、穩定性、安全性等法規支持資料，協(xié)助客戶(hù)進(jìn)行全球范圍的藥物申報工作。

賽分科技非常注重質(zhì)量管理體系的建設，在獲得ISO9001:201* 質(zhì)量管理體系認證的基礎上，依據ICH Q7 GMP規則，指導揚州賽分的填料生產(chǎn)與質(zhì)量管理日常運作。以“全要素”、“全過(guò)程”和“全員參與”的方式，保障產(chǎn)品的高質(zhì)量和批次間一致性。賽分科技揚州生產(chǎn)基地已到達十萬(wàn)升填料年產(chǎn)能，2022年內二期工程落成運行后，總產(chǎn)能將達到三十萬(wàn)升。賽分科技將以規?；?、穩定可靠的填料供應體系，為合作伙伴全方位地創(chuàng )造價(jià)值。

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FDA DMF備案產(chǎn)品介紹

▌MabPurix A* * /A* *

MabPurix A* * 和MabPurix A* * 親和填料以球形、窄分散、高交聯(lián)度的瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，通過(guò)賽分科技特有技術(shù)將瓊脂糖基質(zhì)與耐堿性重組Protein A配基鍵合，專(zhuān)門(mén)用于抗體和含有Fc片段的重組蛋白類(lèi)生物大分子的分離純化。通過(guò)大量的實(shí)驗數據，顯示出MabPurix A系列親和填料具有優(yōu)越的綜合性能。

其中， MabPurix A* * 基質(zhì)粒徑為* * μm，該款產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)在于提供更高載量的表現。在多款抗體樣品的載量測試中，性能媲美國際主流品牌的主打產(chǎn)品。

MabPurix A* * 基質(zhì)粒徑為* * μm，該款產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)在于載量、耐壓等性能的綜合表現，能夠為客戶(hù)帶來(lái)更為均衡的選擇。目前該產(chǎn)品已經(jīng)成功應用于國內生物藥企臨床三期抗體項目的生產(chǎn)中。

▌MabPurix P* *

MabPurix P* * 親和填料以單分散多孔型聚甲基丙烯酸酯為基質(zhì)，粒徑為* * μm。通過(guò)賽分科技特有技術(shù)將聚合物基質(zhì)與耐堿性重組Protein A配基鍵合，專(zhuān)門(mén)用于抗體和含有Fc片段的重組蛋白類(lèi)生物大分子的分離純化。填料表面經(jīng)過(guò)專(zhuān)有技術(shù)處理，具有更好的親水性，最大程度避免與生物樣品的非特異性吸附。

作為聚合物基質(zhì)（俗稱(chēng)“硬膠”）親和填料，MabPurix P* * 的優(yōu)點(diǎn)在于可以提高填料的耐壓性能，能夠在更快的流速下實(shí)現樣品純化（或者可以裝填更高的柱床高度，單批處理更多的生物樣品）。同時(shí)，該款產(chǎn)品也在Fc融合蛋白樣品上展示出特有的優(yōu)異性能。

無(wú)論是軟膠還是硬膠產(chǎn)品，賽分科技親和填料都體現出優(yōu)秀的耐堿性能，同時(shí)能夠將Protein A脫落和HCP控制在極低水平。

如果您使用了賽分科技的MabPurixTMA/P系列產(chǎn)品并需要引用賽分科技FDA DMF備案的資料，請點(diǎn)擊“閱讀原文”提出授權申請，我們收到申請后，可向貴司提供DMF授權書(shū)（LOA）。

另外，賽分科技的其他類(lèi)型填料的FDA DMF備案工作也在緊鑼密鼓地進(jìn)行中，敬請期待。

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關(guān)于賽分科技

賽分科技創(chuàng )立于美國特拉華州，專(zhuān)注色譜技術(shù)20年，全球客戶(hù)超* 000家。

賽分科技聚焦抗體、疫苗、胰島素、重組蛋白、mRNA等生物大分子領(lǐng)域，以國際頂尖的技術(shù)研發(fā)能力和年產(chǎn)100,000升層析介質(zhì)的揚州生產(chǎn)基地為基礎，為中國生物制藥企業(yè)提供從研發(fā)、質(zhì)控到臨床前、臨床、生產(chǎn)的全周期全流程分析色譜和工業(yè)純化解決方案。