IPO | 生物技術(shù)公司北京綠竹二次遞表港交所主板
2023年2月13日，北京綠竹生物技術(shù)股份吉印通再次遞表港交所主板擬上市，中金公司為獨家保薦人。公司曾于2022年6月28日首次遞表，目前申請資料已失效。
招股書(shū)顯示，公司是一家致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新型人類(lèi)疫苗和治療性生物制劑，以預防和控制傳染性疾病，并治療癌癥和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司。
自2001年成立以來(lái)，公司專(zhuān)注于人類(lèi)醫學(xué)領(lǐng)域，并通過(guò)對免疫學(xué)和蛋白質(zhì)工程的理解，建立了技術(shù)平臺，令公司可開(kāi)發(fā)效率優(yōu)越、高純度及穩定性有所改善的重組疫苗及抗體在研產(chǎn)品。
公司的核心業(yè)務(wù)模式為透過(guò)結合內部發(fā)現、研發(fā)及商業(yè)化以及對外授權，開(kāi)發(fā)及商業(yè)化人類(lèi)疫苗及治療性生物制劑。
截至最后實(shí)際可行日期，公司的產(chǎn)品管線(xiàn)包括三款臨床階段的在研產(chǎn)品，包括公司的核心產(chǎn)品LZ901，以及四款臨床前階段的在研產(chǎn)品。
截至同日，公司有與核心產(chǎn)品相關(guān)的兩項研發(fā)專(zhuān)利及七項待批準申請，且七項待批準申請與向七個(gè)不同司法權區呈交的同一組專(zhuān)利申索有關(guān)，以保障公司的知識產(chǎn)權，乃鑒于除中國及美國外，其他司法權區亦為L(cháng)Z901未來(lái)的目標市場(chǎng)或潛在市場(chǎng)。
于往績(jì)記錄期間及直至最后實(shí)際可行日期，公司并無(wú)產(chǎn)生任何收入，乃公司于往績(jì)記錄期間前對外授權大部分過(guò)往開(kāi)發(fā)的候選產(chǎn)品，而公司于最后實(shí)際可行日期前尚未商業(yè)化任何候選產(chǎn)品。
于往績(jì)記錄期間，公司分別于2021年及2022年錄得虧損及全面開(kāi)支總額為人民幣539.4百萬(wàn)元及人民幣725.2百萬(wàn)元。公司的絕大部分虧損均來(lái)自行政開(kāi)支、研發(fā)開(kāi)支及按公平值計入損益的金融負債公平值虧損。
公司的研發(fā)開(kāi)支從2021年的人民幣43.0百萬(wàn)元增加至2022年的人民幣91.4百萬(wàn)元。
于2021年及2022年，就核心產(chǎn)品產(chǎn)生的研發(fā)開(kāi)支（不包括以股份為基礎的付款）為人民幣6.2百萬(wàn)元及人民幣38.2百萬(wàn)元，由于于2021年至2022年公司就核心產(chǎn)品產(chǎn)生的研發(fā)開(kāi)支（不包括以股份為基礎的付款）增加人民幣32.0百萬(wàn)元（主要與公司于2022年在中國啟動(dòng)LZ901的I期臨床試驗及II期臨床試驗有關(guān)），故就核心產(chǎn)品產(chǎn)生的研發(fā)開(kāi)支占研發(fā)開(kāi)支總額的比例由2021年的14.4%上升至2022年的41.8%，而就核心產(chǎn)品產(chǎn)生的研發(fā)開(kāi)支占公司現金經(jīng)營(yíng)成本總額的比例由2021年的39.5%增加至2022年的72.3%。
公司坦言，其業(yè)務(wù)及財務(wù)前景在很大程度上取決于公司臨床階段及臨床前階段在研產(chǎn)品的成功，且公司可能無(wú)法成功完成其臨床開(kāi)發(fā)、獲得相關(guān)監管批準或實(shí)現其商業(yè)化，或可能在此方面遭遇重大延遲。
公司表示，臨床開(kāi)發(fā)過(guò)程漫長(cháng)且成本高昂，且結果不確定，公司可能無(wú)法成功完成與公司在研產(chǎn)品有關(guān)的臨床試驗或程序，或證明公司在研產(chǎn)品的安全性及療效令監管機構滿(mǎn)意。
公司募資擬用于公司的核心產(chǎn)品LZ901的臨床開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化；用于K3的臨床開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化；用于K193的臨床開(kāi)發(fā)及制造；用于公司管線(xiàn)中其他在研產(chǎn)品的IND前研究及臨床開(kāi)發(fā)及制造；用于珠海二期商業(yè)生產(chǎn)設施的建設及進(jìn)一步擴展公司的研發(fā)能力；用作營(yíng)運資金及其他一般公司用途。
（來(lái)源:界面AI）
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